اختبار جيني جديد يعزز فرص اكتشاف الأمراض النادرة
قال باحثون إن اختباراً جديداً لقراءة الحمض النووي (DNA) قد يتيح تشخيصاً أسرع وأكثر دقة للأمراض الوراثية النادرة، من خلال تقديم صورة أكثر شمولاً للجينوم مقارنة بالفحوص الجينية التقليدية. وأظهرت دراسة أجراها باحثون من المركز الطبي بجامعة رادبود في هولندا، أن الاختبار الجديد قد يقلل الحاجة إلى سلسلة ط...
Redirecting to full article...