La sustitución genética que puede cambiar el destino de Oriol: “Una pequeña mejoría sería alucinante”

En España, 36 personas están diagnosticadas con el síndrome FOXG1, una enfermedad rara causada por una mutación en uno de los genes clave en el desarrollo cerebral. La investigación ofrece por primera vez una esperanza tangible para su tratamiento tras experimentos exitosos en ratones Podcast — Todo...

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