La lucha por hacer visible la enfermedad rara de sus hijos: "Hay médicos que no saben ni lo que es y no lo diagnostican"

Las familias se han juntado en La ISLA PFAPA para prestarse ayuda entre ellas ante la situación que les da a sus hijos. Más información: Julio, el niño de 4 años con epilepsia grave que lucha por ir al colegio en su pueblo: "Ir hasta Zaragoza le causa convulsiones"...

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