José Jiménez, enfermo de ELA: "No hay nada más bonito que la vida y es muy triste renunciar a ella porque no pueden cuidarte"

José Jiménez, enfermo de ELA: "No hay nada más bonito que la vida y es muy triste renunciar a ella porque no pueden cuidarte"

Desde la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) denuncian desigualdades entre comunidades en la aplicación de la Ley ELA. SIGUE A EL ESPAÑOL EN GOOGLE...

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