هيئة الدواء المصرية تقرر سحب تشغيلة من فلوموكس 1000 مجم لعدم مطابقتها

أعلنت هيئة الدواء المصرية إصدار منشور سحب وتشديد الرقابة على إحدى تشغيلات مستحضر «Flumox 1000mg film coated tablet»، بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات الفنية من خلال نتائج التحاليل الصادرة عن معامل الهيئة. وأوضحت الهيئة أن التشغيلة التي صدر بحقها قرار السحب تحمل رقم «2410995» وتاريخ انتهاء «12/2027»،...

Redirecting to full article...