اختبار جينى يحدد الأسباب الوراثية لحالة فقدان البنكرياس النادرة لدى الأطفال
توصلت دراسة أجراها باحثون من جامعة إكستر البريطانية، إلى فحص جيني قادر على تحديد التغيرات الجينية المسببة للإصابة بحالة وراثية نادرة لدى الأطفال، تسبب فقدان البنكرياس، وذلك في 98% من الحالات. ووفقا لموقع "Medical xpress"، نقلا عن مجلة "ذا لانسيت للسكري والغدد الصماء"، حددت الدراسة التغيرات في الحمض...
Redirecting to full article...